重组乙肝表面抗原真核表达质粒pVAX-S2S的构建及DNA免疫

• 作者: 丘力功 吴虹 李治刚 杨汝德 陈光明 黄明
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DNA疫苗 乙型肝炎表面抗原 体液免疫
• 年，卷（期）: 2002,（12）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 832-835
• 页数: 4页
• 分类号: R512.6+2
• 字数: 2611字
• 语种: 中文

摘要

目的:为探索更安全的乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗,构建编码乙肝表面抗原中蛋白的卡那霉素抗性真核表达质粒,并观察其诱导BALB/c小鼠产生体液免疫应答情况.方法:采用限制性内切酶从重组的真核表达质粒pcDNA-S2S中分离出乙肝表面抗原中蛋白(preS2+S)基因片段,将其亚克隆于pVAX1真核表达载体,酶切鉴定,按不同剂量一次性肌内注射免疫小鼠,ELISA法检测小鼠血清抗-HBs.结果:酶切鉴定重组质粒pVAX-S2S为正向插入的阳性克隆.HBVDNA疫苗(pVAX-S2S)高(100μg/只)、中(50μg/只)、低(10μg/只)三组剂量一次性免疫健康BALB/c小鼠,均能在2 w诱导抗-HBs产生,抗体效价随时间延长而增长.血清抗体水平比较,高剂量组(97.83±38.78)mU/ml较中剂量组(45.13±21.12)mU/ml、低剂量组(19.74±11.92)mU/ml差异均具显著性(P＜0.05),以后的4,8 w高、中剂量组间差别缩小,但两者较低剂量组差异均具显著性(P＜0.05)和非常显著性(P＜0.01).结论:卡那霉素抗性的重组质粒pVAX-S2S能有效诱导正常小鼠产生体液免疫应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨汝德	华南理工大学生物工程系	94	1230	20.0	31.0
2	吴虹	华南理工大学生物工程系	29	534	9.0	23.0
3	陈光明	空军广州医院肝病研究所免疫生化室	8	18	2.0	3.0
4	丘力功	广州药业集团	1	2	1.0	1.0
5	黄明	广州药业集团	1	2	1.0	1.0
6	李治刚	空军广州医院肝病研究所免疫生化室	3	7	2.0	2.0