刚地弓形虫RH株GRA6分子基因克隆与序列分析

• 作者: 任建功 余传信 朱荫昌 殷旭仁
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫,刚地 致密颗粒抗原(GRA6) 基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 141-143
• 页数: 3页
• 分类号: R382.5
• 字数: 2459字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2002.03.005

摘要

目的克隆刚地弓形虫RH株致密颗粒抗原(Dense granule antigen, GRA6)分子基因,为研究使用重组的GRA6分子作为抗原进行弓形虫病诊断奠定基础. 方法根据己知的GRA6序列合成一对引物,抽提弓形虫速殖子mRNA,以速殖子mRNA为模板,通过反转录PCR(RT-PCR)扩增出GRA6的cDNA条带.目的基因DNA条带被克隆到质粒pUC19中形成重组质粒.对重组质粒DNA进行纯化,并对目的基因片段进行核苷酸序列分析. 结果通过RT-PCR从mRNA中扩增出一条分子量约700 bp的DNA条带.核苷酸序列分析表明,GRA6分子基因的开放的阅读框全长为693 bp,编码230个氨基酸分子,与已报道的RH株GRA6分子具有100%的同源性. 结论本研究获得了刚地弓形虫RH株的GRA6分子基因,为今后应用此分子作为抗原诊断弓形虫病奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余传信		44	488	14.0	20.0
2	殷旭仁		36	442	13.0	20.0
3	朱荫昌		84	1216	21.0	30.0
4	任建功		9	211	7.0	9.0