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摘要:
目的克隆编码刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株微线体蛋白MIC3成熟肽的基因,构建原核表达载体pET-MMIC3,并在大肠杆菌BL21株中表达.方法采用PCR技术从刚地弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码微线体蛋白MIC3成熟肽的基因,并克隆到T载体上,经测序鉴定后,将目的基因亚克隆到表达载体pET30a(+)上,构建质粒pET-MMIC3.表达产物用Western blot进行进一步确认.结果经初步菌液PCR鉴定,提取质粒双酶切鉴定并测序,确认插入T载体的序列为所需的目的序列;亚克隆构建pET-MMIC3,转化到宿主菌大肠杆菌BL21,得到分子量为37.2kDa的重组表达蛋白,Western blot的结果与预测相符.结论成功的克隆并融合表达了刚地弓形虫RH株微线体蛋白MIC3成熟肽,为进一步研究其在弓形虫粘附和入侵中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 刚地弓形虫RH株微线体蛋白MIC3成熟肽的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 刚地弓形虫 微线体 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 331-334
页数 4页 分类号 R382.5
字数 2755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.04.017
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刚地弓形虫
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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