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摘要:
[目的]探讨弓形虫微线体蛋白MIC3基因在大肠杆菌内高效表达的条件.[方法]通过SDS-PAGE分析,研究不同菌液密度、诱导剂IPTG浓度和诱导时间对MIC3基因在大肠杆菌中表达量的影响.[结果]MIC3基因在大肠杆菌中最适表达条件为:菌液密度OD600为0.4,诱导剂IPTG终浓度为0.4 mmol/L和诱导时间3.5 h.在该条件下表达的融合蛋白经初步分离提纯后,1 L培养液约含融合蛋白143 mg,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的49%.[结论]该研究为研究和制备弓形虫病的rMIC3诊断试剂奠定了基础.
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文献信息
篇名 弓形虫微线体蛋白MIC3基因在大肠杆菌内的高效表达研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 弓形虫 MIC3基因 高效表达
年,卷(期) 2008,(17) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7157-7158
页数 2页 分类号 Q936
字数 2085字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.17.043
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作者信息
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1 江涛 长江大学动物科学学院 49 168 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
MIC3基因
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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