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人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析
人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析
作者:
刘英杰
呼文亮
宋月英
张可满
牟心红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
血管生成素-1
逆转录—聚合酶链式反应
克隆
序列分析
摘要:
目的 克隆人血管生成素-1基因,并分析其结构特征,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增逆转录产物,经克隆及序列测定获得人血管生成素-1 cD-NA;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT-PCR扩增出—1.5 kb的cD-NA片段,将PCR产物的阳性克隆测序,显示含1534 bp的插入片段,可编码503个氨基酸的蛋白质,与小鼠的血管生成素-1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素-1与生理、病理性血管生成奠定了基础。
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血小板生成素
中华仓鼠卵巢细胞
基因表达
人血管生成素-1基因的克隆及原核、真核表达载体的构建
血管生成
血管生成素
肿瘤
聚合酶链反应
基因克隆
内容分析
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文献信息
篇名
人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析
来源期刊
武警医学
学科
医学
关键词
血管生成素-1
逆转录—聚合酶链式反应
克隆
序列分析
年,卷(期)
2002,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
5-7
页数
3页
分类号
R3
字数
2573字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-3594.2002.01.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
呼文亮
武警医学院生物化学教研室
52
374
9.0
17.0
2
牟心红
武警医学院生物化学教研室
14
52
4.0
6.0
3
宋月英
武警医学院生物化学教研室
23
182
7.0
13.0
4
张可满
武警医学院生物化学教研室
3
6
2.0
2.0
5
刘英杰
武警医学院生物化学教研室
6
23
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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(2)
节点文献
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同被引文献
(2)
二级引证文献
(1)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2015(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
血管生成素-1
逆转录—聚合酶链式反应
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武警医学
主办单位:
中国人民武装警察部队后勤部卫生部
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3594
CN:
11-3002/R
开本:
大16开
出版地:
北京永定路69号
邮发代号:
82-441
创刊时间:
1990
语种:
chi
出版文献量(篇)
9954
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28101
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