基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆人血管生成素-1基因,并分析其结构特征,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增逆转录产物,经克隆及序列测定获得人血管生成素-1 cD-NA;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT-PCR扩增出—1.5 kb的cD-NA片段,将PCR产物的阳性克隆测序,显示含1534 bp的插入片段,可编码503个氨基酸的蛋白质,与小鼠的血管生成素-1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素-1与生理、病理性血管生成奠定了基础。
推荐文章
血小板生成素基因的克隆及在原核细胞的表达
血小板生成素
基因表达
分子克隆
人脂联素cDNA的克隆及序列分析
蛋白质类 DNA,互补 克隆,分子 序列分析 脂肪类 脂联素
截短血小板生成素cDNA在中华仓鼠卵巢细胞中的表达
血小板生成素
中华仓鼠卵巢细胞
基因表达
人血管生成素-1基因的克隆及原核、真核表达载体的构建
血管生成
血管生成素
肿瘤
聚合酶链反应
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析
来源期刊 武警医学 学科 医学
关键词 血管生成素-1 逆转录—聚合酶链式反应 克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R3
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3594.2002.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 呼文亮 武警医学院生物化学教研室 52 374 9.0 17.0
2 牟心红 武警医学院生物化学教研室 14 52 4.0 6.0
3 宋月英 武警医学院生物化学教研室 23 182 7.0 13.0
4 张可满 武警医学院生物化学教研室 3 6 2.0 2.0
5 刘英杰 武警医学院生物化学教研室 6 23 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
血管生成素-1
逆转录—聚合酶链式反应
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武警医学
月刊
1004-3594
11-3002/R
大16开
北京永定路69号
82-441
1990
chi
出版文献量(篇)
9954
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28101
论文1v1指导