伴皮质下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病

• 作者: 王德生 王晔
• 来源期刊: 沈阳部队医药
• 学科: 医学
• 关键词: 常染色体显性遗传脑动脉病 临床表现 白质脑病 皮质下梗塞 神经影像学 并发症 CADASIL 神经病理 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 页码范围: 348-349
• 页数: 2页
• 分类号: R743

摘要

<正> 伴皮质下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(cerebral autosomal arteriopathy with subcortical infarc-tion and leukoencephalopathy,CADASIL)与19号染色体短臂上的 Notch 3家族基因相关。临床表现类似于高血压性微血管病(Binswanger 脑病)。1965年 Fisher 报道多例深部白质和基底节的多发性腔隙梗塞,称为'etat lacu-naire',意为腔隙状态。Fisher 将腔隙梗塞与高血压、脂质透明样变性(lipohyalinosis)联系起来。1974年 Hachinski更多还原

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王德生	哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科	211	1551	17.0	30.0
2	王晔	沈阳军区总医院神经内科	75	185	8.0	11.0