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摘要:
根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列,设计并合成一对特异性的引物,利用PCR技术扩增nuc基因片段.对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩增.结果金黄色葡萄球菌PCR产物出现668 bp的特异性DNA扩增片段,而其他非金黄色葡萄球菌未出现扩增片段,证实了合成的引物对金黄色葡萄球菌具有特异性.将抽提的金黄色葡萄球菌DNA进行系列稀释,测定此PCR体系的敏感性.结果显示,该PCR体系能检出3 pg金黄色葡萄球菌DNA,且从抽提DNA到PCR扩增及电泳结束仅需4 h.因此,研究所建立的扩增耐热核酸酶nuc基因检测鼠金黄色葡萄球菌的PCR方法,具有快速、可靠、敏感和特异的特点,可用于临床样品和金黄色葡萄球菌感染时的检测,适合应用于实验大小鼠的监测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR技术在鼠金黄色葡萄球菌检测中的初步研究
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 金黄色葡萄球菌 PCR 检测
年,卷(期) 2002,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 S855.1
字数 2291字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2002.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李厚达 扬州大学比较医学中心 89 740 16.0 21.0
2 邢华 扬州大学比较医学中心 49 272 10.0 14.0
3 高正琴 扬州大学比较医学中心 13 123 7.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
PCR
检测
研究起点
研究来源
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
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18
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39872
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