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摘要:
目的:为获得非融合高表达hbFGF的大肠杆菌表达系统;方法:设计PCR引物,将hbFGF的5'端前10个密码子突变,优选大肠杆菌较偏好的密码子并降低G+C含量,通过双酶切法将突变后的hbFGF克隆入pBV220质粒载体中,筛选出重组子,再通过温控法对重组菌体进行诱导,分析表达情况,并进一步纯化和测活;结果:bFGF在该系统中高水平表达,表达量超过30%,其中绝大部分形成包涵体,经过包涵体变复性等纯化步骤后测活性,证明有生物活性;结论:TIR区域的基因突变对hbFGF在pBV220中高效表达起到关键作用.
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cDNA序列
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 生物学
关键词 翻译起始区 人碱性成纤维细胞生长因子 大肠杆菌 非融合 高效表达
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 110-116
页数 7页 分类号 Q789
字数 4076字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2003.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林剑 暨南大学生物工程研究所 49 553 13.0 21.0
2 洪岸 暨南大学生物工程研究所 107 856 14.0 25.0
3 孙奋勇 暨南大学生物工程研究所 67 545 11.0 20.0
4 陈小佳 暨南大学生物工程研究所 31 287 9.0 16.0
5 吴健虹 暨南大学生物工程研究所 5 131 3.0 5.0
6 汪矩 暨南大学生物工程研究所 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
翻译起始区
人碱性成纤维细胞生长因子
大肠杆菌
非融合
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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