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TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达
TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达
作者:
吴健虹
孙奋勇
林剑
汪矩
洪岸
陈小佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
翻译起始区
人碱性成纤维细胞生长因子
大肠杆菌
非融合
高效表达
摘要:
目的:为获得非融合高表达hbFGF的大肠杆菌表达系统;方法:设计PCR引物,将hbFGF的5'端前10个密码子突变,优选大肠杆菌较偏好的密码子并降低G+C含量,通过双酶切法将突变后的hbFGF克隆入pBV220质粒载体中,筛选出重组子,再通过温控法对重组菌体进行诱导,分析表达情况,并进一步纯化和测活;结果:bFGF在该系统中高水平表达,表达量超过30%,其中绝大部分形成包涵体,经过包涵体变复性等纯化步骤后测活性,证明有生物活性;结论:TIR区域的基因突变对hbFGF在pBV220中高效表达起到关键作用.
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cDNA序列
原核表达
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达
来源期刊
暨南大学学报(自然科学与医学版)
学科
生物学
关键词
翻译起始区
人碱性成纤维细胞生长因子
大肠杆菌
非融合
高效表达
年,卷(期)
2003,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
110-116
页数
7页
分类号
Q789
字数
4076字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9965.2003.05.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
林剑
暨南大学生物工程研究所
49
553
13.0
21.0
2
洪岸
暨南大学生物工程研究所
107
856
14.0
25.0
3
孙奋勇
暨南大学生物工程研究所
67
545
11.0
20.0
4
陈小佳
暨南大学生物工程研究所
31
287
9.0
16.0
5
吴健虹
暨南大学生物工程研究所
5
131
3.0
5.0
6
汪矩
暨南大学生物工程研究所
2
7
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(13)
节点文献
引证文献
(4)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(0)
1984(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1986(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1987(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1990(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
1991(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1993(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2007(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
翻译起始区
人碱性成纤维细胞生长因子
大肠杆菌
非融合
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
主办单位:
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9965
CN:
44-1282/N
开本:
16开
出版地:
广州市石牌暨南大学
邮发代号:
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
期刊文献
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暨南大学学报(自然科学与医学版)2004
暨南大学学报(自然科学与医学版)2003
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暨南大学学报(自然科学与医学版)2000
暨南大学学报(自然科学与医学版)1999
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暨南大学学报(自然科学与医学版)2003年第4期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2003年第3期
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