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摘要:
目的构建人釉原蛋白(AMG)编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG.方法采用PCR技术体外扩增AMG完整分泌肽编码区.将扩增产物与PsecTaq2A分别用BamH I和Xhol I行双酶切,将获取的AMG目的基因片段连接到双酶切后的PsecTaq2A,构建重组质粒PsecTaq2A-AMG,并对重组质粒进行鉴定.结果①PCR扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳,可见大小约519 bp的特异性条带,与预期结果一致.②重组克隆PsecTaq2A-AMG酶谱分析与预期结果一致,序列测定结果与GenBank中的人釉原蛋白序列完全一致.结论用此方法可成功构建AMG编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG.
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釉原蛋白
人釉原蛋白基因
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人釉原蛋白编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG的构建
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 人釉原蛋白 重组质粒 PsecTaq2A-AMG
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 133-135
页数 3页 分类号 R78
字数 2447字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2003.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 广东省口腔医院口腔内科 113 615 12.0 18.0
2 钟良军 新疆医科大学第一附属医院口腔科 74 615 14.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
人釉原蛋白
重组质粒
PsecTaq2A-AMG
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
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6
总被引数(次)
28689
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