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摘要:
目的研究人釉原蛋白重组质粒PsecTaq2A-AMG在COS-1细胞系中的表达,为基因工程制备釉原蛋白奠定基础.方法采用脂质体载体法将釉原蛋白重组质粒PsecTaq2A-AMG导入COS-1细胞系,用Zeoin筛选得到稳定转染克隆,并经免疫组化及酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞内和细胞培养液中重组釉原蛋白的表达.结果在未经转染的对照组细胞内和细胞培养液中均未检测到重组釉原蛋白的表达,而经转染的实验组不论细胞内或细胞培养液中均检测到重组釉原蛋白的较高表达,重组质粒PsecTaq2A-AMG转染组ELISA定量检测细胞内重组釉原蛋白浓度达0.877 μg/ml.结论 PsecTaq2A-AMG具有较强的在真核细胞系中表达和分泌重组釉原蛋白的能力,适宜基因工程体外制备重组釉原蛋白.
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釉原蛋白
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转染
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小鼠重组釉蛋白基因稳定表达细胞系的建立
牙釉质蛋白质类
基因表达
细胞系
小鼠
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文献信息
篇名 人釉原蛋白重组质粒PsecTaq2A-AMG在COS-1细胞系中表达
来源期刊 广东牙病防治 学科 医学
关键词 釉原蛋白 COS-1细胞 转染 真核表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础与应用研究
研究方向 页码范围 252-254
页数 3页 分类号 R78
字数 2884字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5245.2005.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵川江 中山大学光华口腔医学院 13 41 2.0 6.0
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釉原蛋白
COS-1细胞
转染
真核表达
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口腔疾病防治
月刊
2096-1456
44-1724/R
大16开
广州市江南大道南366号
46-225
1993
chi
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