人釉原蛋白基因的扩增及其真核表达克隆的构建

• 作者: 张蕴惠 殷春一 章锦才 赵川江
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 釉原蛋白 人釉原蛋白基因 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-10
• 页数: 3页
• 分类号: R781.4|Q786
• 字数: 3125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2004.01.003

摘要

目的构建人釉原蛋白基因真核表达克隆. 方法从胚龄20周的引产胎儿牙胚中提取总RNA,RT-PCR法扩增人釉原蛋白编码区基因,重组到真核表达载体PcDNA3.1中,经酶切和DNA序列分析验证. 结果经RT-PCR扩增后,得到大小约570 bp的特异性产物,与预期的人釉原蛋白mRNA编码区碱基长度一致,重组克隆PcDNA3.1-AMG的测序结果显示,与GenBank中的人釉原蛋白基因(AMELX)序列仅在第485位碱基发生错配(G→C),但不影响氨基酸组成.结论本研究成功的构建了人釉原蛋白基因真核表达克隆,为进一步研究牙周组织再生的基因治疗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章锦才	广东省口腔医院牙周科	113	615	12.0	18.0
2	张蕴惠	四川大学华西口腔医院口腔内科	52	323	9.0	15.0
3	殷春一	四川大学华西口腔医院口腔内科	4	27	4.0	4.0
4	赵川江	四川大学华西口腔医院口腔内科	5	81	4.0	5.0