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摘要:
SARS冠状病毒的感染能引发人的严重急性呼吸综合征. 根据对其他种类冠状病毒的研究结果, 刺突(spike)蛋白(S蛋白)是病毒的主要表面抗原, 重组S蛋白可用于临床诊治, 疫苗制备和结构生物学研究. SARS病毒S蛋白基因被分段和完整地克隆到不同的细菌表达载体进行了表达. 通过宿主菌的选择和条件的优化, 其中751~1925 bp、 2005~3410 bp、 1~1925 bp、 32~3659 bp片段及全长1~3768 bp DNA都在大肠杆菌中实现了高效表达, 表达量分别占菌体蛋白质的35%、 34%、 24%、 17%和5%, 并经亲和层析得到了部分纯化. 纯化后的蛋白质将用于诊断试剂和结构生物学研究.
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文献信息
篇名 重组SARS冠状病毒刺突蛋白的表达和分离纯化
来源期刊 生物化学与生物物理学报 学科 医学
关键词 严重急性呼吸综合症(SARS) 冠状病毒 刺突蛋白 表达
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 774-778
页数 5页 分类号 R37
字数 语种 英文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸综合症(SARS)
冠状病毒
刺突蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物化学与生物物理学报(英文版)
月刊
1672-9145
31-1940/Q
16开
上海市岳阳路319号31-B
4-210
1961
eng
出版文献量(篇)
3098
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