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摘要:
目的构建C3d的真核表达质粒,以期将其作为分子佐剂,提高核酸疫苗的免疫效能.方法采用PCR技术扩增小鼠补体C3d基因(897 bp),并将其克隆至pGEM-T载体上; 经鉴定其DNA序列正确;再将其亚克隆至真核表达载体pVAX1上.结果经DNA测序证实了该克隆片段为小鼠补体C3d基因,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究.结论构建了C3d真核表达质粒,为高效核酸疫苗的研究打下了良好的基础.
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文献信息
篇名 分子佐剂小鼠补体C3d基因的克隆与序列分析
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 分子佐剂 补体C3d
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-259
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2554字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2003.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐红 四川大学华西医院传染科 403 1554 17.0 23.0
2 赵连三 四川大学华西医院传染科 69 484 12.0 19.0
3 陈守春 12 91 5.0 9.0
4 孙梅芹 四川大学华西医院传染科 2 6 1.0 2.0
5 王松 2 6 1.0 2.0
6 闫娟 4 11 2.0 3.0
7 周陶友 1 5 1.0 1.0
8 陈毅荣 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子佐剂
补体C3d
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研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
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