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鸭补体C3d基因eDNA的克隆、鉴定及原核表达
鸭补体C3d基因eDNA的克隆、鉴定及原核表达
作者:
牛钟相
裴宗飞
马耀华
马雪云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸭C3d
RT-PCR
序列分析
原核表达
摘要:
补体C3d是补体系统(Complement system,CS)中补体C3的最终裂解产物.利用RT-PCR技术从鸭肝脏总RNA中扩增出C3d eDNA,克隆测序证实所得为C3d基因.然后将其连接至表达载体PGEX-6P-1,转化人E. coliBL21并用IPIG诱导表达.SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到高效表达,Western-blotting进一步证实目的蛋白为C3d.本研究可为开发利用鸭C3d莫定基础.
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克隆
序列分析
原核表达
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内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
鸭补体C3d基因eDNA的克隆、鉴定及原核表达
来源期刊
江西农业大学学报
学科
农学
关键词
鸭C3d
RT-PCR
序列分析
原核表达
年,卷(期)
2009,(1)
所属期刊栏目
动物科学与动物医学
研究方向
页码范围
22-26
页数
5页
分类号
S834.212
字数
3533字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2286.2009.01.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
牛钟相
山东农业大学动物科技学院
152
1862
24.0
38.0
2
裴宗飞
山东农业大学动物科技学院
6
23
3.0
4.0
3
马雪云
枣庄学院生命科学系
5
8
1.0
2.0
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马耀华
枣庄学院生命科学系
5
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二级参考文献(0)
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二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸭C3d
RT-PCR
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
主办单位:
江西农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2286
CN:
36-1028/S
开本:
大16开
出版地:
江西省南昌市志敏大道1101号
邮发代号:
44-102
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
相关基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
英文译名:
官方网址:
http://web.sdstc.gov.cn/html/2004/06/20040608093820-1.htm
项目类型:
高新技术领域和学科发展前沿
学科类型:
山东省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:
http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:
重点项目
学科类型:
期刊文献
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