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摘要:
为获得鸡C3d基因的eDNA,从鸡肝细胞提取总RNA,通过RT-PeR扩增出C3d基因的cDNA,脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌,酶切鉴定后进行序列测定.通过琼脂糖凝胶电泳证明有1.0 kb左右的PCR扩增片段,序列测定表明为C3d基因的cDNA.通过RT-PCR法从鸡肝细胞RNA中成功地扩增到鸡C3d基因的cDNA,为进一步构建基于C3d基因内佐剂的疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 AA肉鸡补体C3d基因cDNA的克隆及鉴定
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 AA肉鸡C3d RT-PCR 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 549-552
页数 4页 分类号 S832
字数 2538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2008.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛钟相 山东农业大学动物科技学院 152 1862 24.0 38.0
2 褚新星 山东农业大学动物科技学院 5 21 2.0 4.0
3 翁立雪 山东农业大学动物科技学院 3 12 2.0 3.0
4 彭军 山东农业大学动物科技学院 19 102 6.0 9.0
5 姜世金 山东农业大学动物科技学院 90 1341 19.0 33.0
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研究主题发展历程
节点文献
AA肉鸡C3d
RT-PCR
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
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大16开
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1955
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