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摘要:
目的构建以tRNAVal启动子控制shRNA转录引发RNAi的质粒载体. 方法从人基因组中用PCR方法扩增出tRNAVal基因片段,人工突变去除3′末端数个碱基,连以Linker序列,用此经过改造的tRNAVal启动子,构建控制针对荧光素酶的shRNA转录载体pUC-tRNAVallucRi,与pMAMneoLuc共转染BHK-21细胞,观察对荧光素酶表达的影响.结果 pUC-tRNAVallucRi可以高效特异性抑制pMAMneoLuc中荧光素酶的表达,效率达97.1%~99.5%.结论 tRNAVal启动子载体可以高效转录shRNA,引发哺乳动物细胞RNAi现象.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 介导RNAi的tRNAVal启动子质粒载体的建立
来源期刊 中华实验和临床病毒学杂志 学科 医学
关键词 RNA干扰 启动区(遗传学) 短发夹样RNA 荧光素酶
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 358-360
页数 3页 分类号 R3
字数 2326字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2003.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴小兵 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程实验室 24 91 5.0 8.0
2 马鑫 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程实验室 5 14 2.0 3.0
3 袁振华 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程实验室 6 18 3.0 4.0
4 彭建强 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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RNA干扰
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短发夹样RNA
荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验和临床病毒学杂志
双月刊
1003-9279
11-2866/R
大16开
北京市西城区迎新街100号126室
18-224
1987
chi
出版文献量(篇)
3761
总下载数(次)
8
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