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摘要:
目的:在大肠杆菌中克隆表达牛生长抑素基因并初步纯化.方法:根据牛生长抑素基因序列,按照大肠杆菌偏爱密码子设计合成2个DNA片段,经退火、Klenow酶补平及连接反应,获得牛生长抑素基因片段;经PCR扩增、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,牛生长抑素基因被克隆在表达质粒pALEX中.结果:将重组质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导获得表达.表达产物经超声破碎和GST-Sepharose 4B亲和层析纯化获得重组蛋白.结论:牛生长抑素基因得到了高水平表达并初步纯化,为表达产物的大量制备、进一步的结构功能关系及在畜牧业生产上的应用研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛生长抑素基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 生长抑素 基因表达 pALEX质粒 大肠杆菌
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 实验研究与调查研究
研究方向 页码范围 376-379
页数 4页 分类号 Q786
字数 2435字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2003.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华子春 南京大学医药生物技术国家重点实验室 125 473 11.0 17.0
2 蔡金津 南京大学医药生物技术国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
3 孙爱龙 南京大学医药生物技术国家重点实验室 3 24 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
生长抑素
基因表达
pALEX质粒
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
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