鸡贫血病毒VP3基因的克隆及在H22细胞中的凋亡诱导状况

• 作者: 孙军 宗义强 屈伸 王宇哲 申志发
• 来源期刊: 武汉大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 鸡贫血病毒 基因克隆 细胞凋亡 VP3基因
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 21-23,34
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 字数: 2617字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8852.2003.01.006

摘要

目的:观察CAV、VP3基因在H22细胞中的凋亡诱导情况.方法:用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的VP3基因,并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建含VP3基因的重组体;在体外,利用Lipofect AMINETM介导的基因转染法,将pcDNA-VP3、pcDNA3分别转入小鼠腹水型肝癌细胞系H22中,RT-PCR法检测VP3基因在细胞中的表达状况.同时利用流式细胞检测术验证VP3基因诱导死亡的方式.结果:酶切鉴定及测序分析表明,插入片段和预期相符,阳性重组体被命名为pcDNA-VP3;RT-PCR结果表明,转染后,VP3基因在细胞中得到了表达;同时DNA直方图也证实鸡贫血病毒的VP3基因确以凋亡的方式诱导细胞死亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	屈伸	华中科技大学同济医学院生物化学教研室	53	375	10.0	17.0
2	宗义强	华中科技大学同济医学院生物化学教研室	25	99	6.0	8.0
3	王宇哲	华中科技大学同济医学院生物化学教研室	11	65	5.0	7.0
4	申志发	江汉大学医学与生命科学学院生物化学教研室	4	16	2.0	4.0
5	孙军	华中科技大学同济医学院生物化学教研室	22	40	4.0	5.0