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摘要:
根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因.将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP1基因序列一致.然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET-32a(+)载体上并进行原核表达.SDS-PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应.
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 鸡贫血病毒 VP1基因 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 S188
字数 2842字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈小玲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 441 11.0 19.0
2 杨兵 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 38 244 9.0 14.0
3 徐福洲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 27 211 9.0 13.0
4 齐欣 沈阳农业大学畜牧兽医学院 8 25 2.0 4.0
5 黄冬艳 江西农业大学动物科学院 23 45 4.0 5.0
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鸡贫血病毒
VP1基因
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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