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摘要:
[目的]为VP1蛋白的免疫学研究和鸡贫血病毒基因工程疫苗的研制奠定基础. [方法]将1个新克隆的鸡贫血病毒vp1基因(AF448446)在大肠杆菌DE3中进行表达,并对该蛋白进行纯化. [结果]结果表明:已成功构建了表达载体pET30(b+)-vp1;VP1蛋白已成功诱导表达并得以纯化;获得的VP1蛋白序列与已发表的VP1蛋白序列存在差异. [结论]试验克隆的vp1基因大小为1 347 bp,编码449个氨基酸的蛋白.
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒衣壳蛋白基因的原核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 鸡贫血病毒(CAV) 衣壳蛋白基因 原核表达 纯化
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 3460-3462
页数 3页 分类号 Q831.2
字数 2560字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.08.046
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作者信息
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1 郭淑华 潍坊学院生物工程学院 18 21 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒(CAV)
衣壳蛋白基因
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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