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摘要:
采用高保真RT-PCR自登革2型病毒43株基因组RNA中扩增全长C基因及缺失羧基端Cv片段,分别构建可表达C及Cv的重组质粒pLEX-C和pLEX-Cv,转化E.coliGI724后用色氨酸诱导表达.经SDS-PAGE分析,表达的C及Cv蛋白相对分子质量分别约为12 000和10 000,分别约占菌体蛋白总量的19%和13%.Western印迹检测表明重组表达的C蛋白均可被特异识别登革病毒衣壳蛋白的单克隆抗体特异识别.表达的蛋白经过硫酸铵沉淀和蔗糖密度梯度离心后,通过琼脂糖凝胶电泳和负染电镜均未能检测到衣壳样颗粒的存在,说明登革病毒衣壳蛋白可能不具体外自组装活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 登革病毒衣壳蛋白在大肠杆菌中的表达及其自组装活性的研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 登革病毒 衣壳蛋白 表达 自组装
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 第五届全国医学分子微生物学学术研讨会征文选登
研究方向 页码范围 444-446
页数 3页 分类号 Q786
字数 2363字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所 75 476 11.0 17.0
2 于曼 军事医学科学院微生物流行病研究所 43 174 7.0 9.0
3 陈水平 军事医学科学院微生物流行病研究所 37 147 7.0 9.0
4 范宝昌 军事医学科学院微生物流行病研究所 17 91 6.0 9.0
5 秦成峰 军事医学科学院微生物流行病研究所 36 180 6.0 11.0
6 邓永强 军事医学科学院微生物流行病研究所 19 113 6.0 9.0
7 姜涛 军事医学科学院微生物流行病研究所 28 73 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
衣壳蛋白
表达
自组装
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导