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摘要:
检测猪FGL2基因cDNA末端序列并对该基因结构初步分析.α-32P dCTP放射性同位素标记cDNA探针筛选猪基因组DNA文库;cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end,RACE).以猪正常小肠及心脏组织提取新鲜总RNA,反转录后作为模板,设计基因特异性引物,采用Advantage 2 聚合酶混合物进行PCR扩增;依据猪与人FGL2基因3′端已知同源序列设计PCR上游引物,以人FGL2基因3′末端序列设计下游引物,以猪基因组DNA为模板采用Advantage 2 聚合酶混合物进行PCR反应;PCR载体重组质粒DNA亚克隆扩增.同位素探针未能筛选到特异阳性克隆,RACE反应检测到特异性转录起始位置及第一个转录终止位置,但仍未检测到第二个转录终止位置.猪基因组DNA行PCR扩增成功检测到猪FGL2基因3′末端未知序列及第二个转录终止位置.
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内容分析
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文献信息
篇名 猪FGL2基因cDNA末端序列检测及结构分析
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 RACE PCR FGL2
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 Q953
字数 4217字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2003.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘永锋 中国医科大学附属第一医院器官移植科 194 1003 14.0 22.0
2 刘浩 中国医科大学附属第一医院器官移植科 34 138 6.0 10.0
3 Gary Levy 3 8 2.0 2.0
4 Anand Ghanekar 1 3 1.0 1.0
5 Matthew Chan 1 3 1.0 1.0
6 Ming Feng Liu 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
RACE
PCR
FGL2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
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