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摘要:
目的为进一步研究狂犬病毒糖蛋白和核蛋白免疫活性位点的免疫特性,构建了大肠杆菌重组质粒载体.方法参考有关文献及用蛋白质亲疏水性分析程序分析狂犬病毒糖蛋白、核蛋白,以确定目的基因,用分子克隆的方法将目的基因片段插入质粒载体,最后测定重组质粒的核酸序列.结果在大肠杆菌质粒PUC18多克隆位点EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ之间,根据其阅读框架,插入了含有狂犬病毒糖蛋白主要免疫活性位点的目的基因合成片段:GⅡ免疫活性位点的第149~160位氨基酸残基及GⅢ免疫活性位点的第331~340位氨基酸残基所对应的碱基序列.在KS质粒多克隆位点EcoRⅠ和BamHⅠ间,插入了狂犬病毒核蛋白-免疫活性位点第374~383位氨基酸残基所对应的碱基序列.结论为深入研究狂犬病毒免疫活性位点的免疫特性及其基因免疫打下基础.
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表面展示
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大肠埃希菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 狂犬病毒糖蛋白和核蛋白主要免疫活性位点的质粒载体构建
来源期刊 疾病控制杂志 学科 医学
关键词 狂犬病病毒/免疫学 糖蛋白类/免疫学 核蛋白类/免疫学
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 198-200
页数 3页 分类号 R392.11|R341.32
字数 1958字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3679.2003.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪天虹 山东大学微生物技术国家重点实验室 40 924 15.0 30.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒/免疫学
糖蛋白类/免疫学
核蛋白类/免疫学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华疾病控制杂志
月刊
1674-3679
34-1304/R
大16开
安徽省合肥市梅山路81号安徽医科大学109信箱
26-155
1996
chi
出版文献量(篇)
6417
总下载数(次)
23
总被引数(次)
53245
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导