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摘要:
目的构建2a型丙型肝炎病毒(HCV)非结构基因(NS)5区全长克隆质粒.方法用聚合酶链反应(PCR)从HCV NS5A和NS5B质粒中扩增出NS5A和NS5BPCR片段,再采用融合PCR技术扩增出全长NS5的cDNA片段,克隆后RFLP和序列分析鉴定重组子.结果融合PCR获得约2.8kb全长NS5序列,同源性分析表明:与HC-J6的核苷酸同源性为91.2%,推导的氨基酸同源性为95.5%.结论利用融合PCR技术简单方便,利用该技术获得了2a型HCV NS5全长序列,构建了全长基因克隆质粒.
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文献信息
篇名 2a型丙型肝炎病毒非结构基因5区(NS5)全长克隆的构建
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 非结构基因区 聚合酶链反应
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 404-405
页数 2页 分类号 R511
字数 1346字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3685.2003.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏来 北京大学肝病研究所 209 1397 18.0 26.0
2 丛旭 北京大学肝病研究所 39 349 9.0 17.0
3 秦兆习 徐州第四人民医院传染科 1 2 1.0 1.0
4 金剑 北京大学肝病研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
非结构基因区
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
总下载数(次)
8
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