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摘要:
目的对丙型肝炎病毒(HCV)NS5B区基因克隆并测序,研究其变异状况.方法从HCV RNA阳性血清中抽提病毒RNA,利用巢式RT-PCR对NS5B区基因进行扩增,将扩增获得的靶cDNA克隆至PKPL-3a质粒载体中,并以内引物为测序引物进行序列测定分析.结果构建了已克隆HCV NS5B区基因的重组质粒KHC5-1;序列分析表明,与HCV-BDS株同源性最高,属于主要流行于我国的HCV 1b基因亚型.结论证实了在NS5B区,与RNA依赖的RNA聚合酶(RDRP)活性密切相关的基元结构Gly-Asp-Asp及其相邻序列的同源性非常高.
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肝炎病毒,丙型
基因,NS5B
大肠杆菌
基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒NS5B区基因的扩增、克隆及序列分析
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 聚合酶链反应 序列分析
年,卷(期) 2003,(12) 所属期刊栏目 检验医学专题
研究方向 页码范围 1624-1626
页数 3页 分类号 R512.63
字数 2695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶其敏 北京大学人民医院肝病研究所 17 117 5.0 10.0
2 胥飚 24 108 6.0 9.0
3 郭建平 北京大学人民医院肝病研究所 2 9 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
聚合酶链反应
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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