ETEC肠毒素基因多重PCR检测方法的建立

• 作者: 何孔旺 华荣虹 张书霞 张雪寒
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠毒素性大肠杆菌 不耐热肠毒素 耐热肠毒素Ⅰ、Ⅱ 多重PCR
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 67-70
• 页数: 4页
• 分类号: R3782+1
• 字数: 2710字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.02.017

摘要

肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关.由于菌毛的血清型多而复杂,肠毒素只有不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)两种,因此成为研究的对象.用三对扩增产物分别为110bp、237bp、368 bp的引物建立了检测LT和STⅠ、STⅡ毒素基因的多重PCR方法.扩增产物分别用HindⅢ、HincⅡ、Sau3AⅠ限制性内切酶酶切,均得与预期一致的2个片段.对各个参考株的检测结果为100%符合.结果表明该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性.该方法可用于肠毒素性大肠杆菌腹泻病的辅助诊断以及大肠杆菌的分类检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何孔旺	江苏省农科院农业部畜禽疾病诊断重点开放实验室	101	1368	22.0	33.0
2	张书霞	南京农业大学动物医学院	64	838	18.0	25.0
3	张雪寒	南京农业大学动物医学院	21	120	7.0	10.0
7	华荣虹	江苏省农科院农业部畜禽疾病诊断重点开放实验室	1	12	1.0	1.0