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摘要:
目的探讨Duchenne肌营养不良(DMD)的病理变化和治疗方法.方法采用重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人抗肌萎缩蛋白小基因(SMCKA3999)观察DMD的病理改变和治疗作用.将抗肌萎缩蛋白小基因SMCKA3999克隆至rAAV并包装成rAAVSMCKA3999病毒,将5×109病毒颗粒分多点注射于DMD模型鼠mdx腓肠肌, 4个月后取局部肌组织,分别采用免疫荧光、埃文斯氏蓝染料、电镜等方法,观察rAAVSMCKA3999对DMD病理改变的治疗作用.结果 rAAVSMCKA3999有效稳定表达并使肌膜缺失的抗肌萎缩蛋白恢复,明显改善DMD肌肉病理改变.结论 rAAVSMCKA3999能显著改善mdx小鼠骨骼肌病理变化,有希望成为Duchenne肌营养不良有效的生物治疗药物.
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肌营养不良致病基因及发病机制
肌营养不良
基因
发病机理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 抗肌萎缩蛋白小基因对Duchenne肌营养不良病理改变的治疗作用
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 肌营养不良,杜氏 基因疗法
年,卷(期) 2003,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1513-1516
页数 4页 分类号 R68
字数 3803字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.17.013
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研究主题发展历程
节点文献
肌营养不良,杜氏
基因疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
出版文献量(篇)
21130
总下载数(次)
49
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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