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先天性手足畸形一家系10例
先天性手足畸形一家系10例
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摘要：
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先天性白内障合并高度近视一家系的遗传分析
白内障
近视
基因,显性
染色体,人
遗传方式
系谱
微卫星重复
先天性并指畸形Ⅰ型一家系报告
并指(趾)畸形
遗传性疾病
基因
基因定位
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
角蛋白
基因突变
角蛋白17
先天性厚甲症
早发性多发性脂囊瘤
基因型
表现型
先天性肛门直肠畸形合并少见型手足畸形一家系调查及其病因研究
肛门直肠畸形
并指(趾)
缺指裂掌
家系
P63
基因突变
内容分析
关键词云
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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