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摘要:
为了获得在植物中表达的绵羊防御素,从绵羊舌表皮组织中分离提取总RNA,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增出绵羊防御素sBD-1全长cDNA,回收扩增产物连接到克隆载体,测序分析表明该cDNA为215 bp,与报道序列完全一致.将该序列替换插入质粒PBI 121中的GUS编码序列,构建植物表达载体PBIC-35S sBD1,为进一步进行转基因植物和绵羊防御素功能的研究奠定了基础.
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β-防御素-1
瘤胃上皮细胞
酿酒酵母菌
实时荧光定量PCR
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绵羊
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 绵羊防御素(sBD-1)cDNA的克隆及其植物中表达载体的构建
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 防御素 逆转录聚合酶链式反应 克隆
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 S858.26
字数 2614字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2003.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛金良 石河子大学动物科技学院 40 223 6.0 14.0
2 王金富 石河子大学动物科技学院 33 239 8.0 14.0
3 杨霞 石河子大学动物科技学院 27 109 4.0 10.0
4 魏虹 石河子大学动物科技学院 21 46 3.0 6.0
5 陈韩英 石河子大学动物科技学院 47 312 10.0 15.0
传播情况
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
防御素
逆转录聚合酶链式反应
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
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39872
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