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摘要:
目的重组TPA基因并构建体外表达模型,为缺血性心脏疾病的基因治疗及防止血管再狭窄奠定基础.方法构建真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA,然后将pcDNA3.1(+)TPA转入中国苍鼠卵巢(CHO)细胞,并观察外源性TPA表达情况.结果真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA在CHO细胞表达量好,发色底物法测得外源性TPA活性为12.296 IU/106细胞/24hr,未转pcDNA3.1(+)TPA的CHO细胞测得为3.176 IU/106细胞/24hr;酶联免疫实验(ELASA)检测结果为586.172 ng/106细胞/24hr,未转pcDNA3.1(+)TPA的CHO细胞测得为9.608 ng/106细胞/24hr,达未转TPA基因组的60倍.结论 pcDNA3.1(+)TPA转入CHO细胞后,外源性TPA基因获有效表达,为TPA临床基因治疗提供了理论依据.
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文献信息
篇名 TPA基因克隆与体外表达模型建立
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 组织型纤溶酶原激活因子 CHO细胞 缺血性心脏病
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1446-1448
页数 3页 分类号 R7|R542.2+2
字数 3228字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2003.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周新民 中南大学湘雅二医院胸心外科 143 650 11.0 19.0
2 杨进福 中南大学湘雅二医院胸心外科 85 486 10.0 17.0
3 胡冬煦 中南大学湘雅二医院胸心外科 57 247 8.0 12.0
4 夏家辉 18 108 7.0 10.0
5 夏昆 30 193 8.0 12.0
6 陈勇 6 21 2.0 4.0
7 赵迪成 2 4 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
组织型纤溶酶原激活因子
CHO细胞
缺血性心脏病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
出版文献量(篇)
18756
总下载数(次)
13
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导