恒河猴tPA基因的克隆、测序与真核表达

• 作者: 徐静 王海涛 黄庆生
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 恒河猴 组织型纤溶酶原激活物 DNA 克隆 真核表达
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 205-208
• 页数: 4页
• 分类号: Q953+.3
• 字数: 2498字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2001.04.004

摘要

目的对恒河猴tPA编码区cDNA进行测序和表达.方法采用RT-PCR方法从恒河猴淋巴细胞中扩增tPA基因,将获得的cDNA克隆于T载体,序列确定后再克隆至真核表达载体.结果测序结果表明恒河猴tPA cDNA编码区与人tPA cDNA编码区的核苷酸序列同源性为96%,由此所推导的氨基酸序列的同源性为97.5%.随后将恒河猴tPA cDNA克隆于真核表达载体,转染CHO细胞后成功表达出了有活性的tPA.培养上清检测结果显示其活性约为50?U/ml,略低于人tPA在CHO细胞中表达产物的活性.结论本研究首次报道了恒河猴tPA基因编码区的全长cDNA序列并获得了有活性的恒河猴tPA真核表达产物.将为进一步比较灵长类动物间tPA的生物学特性奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海涛	军事医学科学院微生物流行病研究所	99	537	11.0	18.0
2	徐静	军事医学科学院微生物流行病研究所	33	422	10.0	20.0
3	黄庆生	军事医学科学院微生物流行病研究所	2	1	1.0	1.0