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摘要:
目的克隆SEA基因作为后续基因治疗的目的基因.方法以金黄色葡萄球菌基因组DNA(ATCC-13565)为模板,以金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因特异性引物为介导,采用普通PCR和降落PCR方法分别克隆SEA基因全序列,克隆入T载体后进行DNA测序.结果 2%琼脂糖凝脂电泳和DNA测序证实该基因克隆成功.结论通过PCR方法,可以获得后续实验所需的SEA基因.
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内容分析
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌肠毒素A基因全序列的克隆、鉴定与扩增
来源期刊 贵州医药 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌肠毒素A基因 克隆 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 675-678
页数 4页 分类号 R394
字数 2595字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-744X.2003.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余德厚 贵阳医学院附属医院皮肤科 42 98 5.0 7.0
2 陆洪光 贵阳医学院附属医院皮肤科 105 449 9.0 17.0
3 汪宇 贵阳医学院附属医院皮肤科 33 73 5.0 7.0
4 程波 贵阳医学院附属医院皮肤科 15 102 5.0 9.0
5 麦跃 贵阳医学院附属医院皮肤科 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌肠毒素A基因
克隆
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
贵州医药
月刊
1000-744X
52-1062/R
大16开
贵州省贵阳市市北路11号
66-8
1976
chi
出版文献量(篇)
14407
总下载数(次)
2
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导