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摘要:
应用Long and Accurate-PCR(LA-PCR)技术,扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV)的VP2-4-3基因.应用粘性末端连接策略,将VP2-4-3基因克隆入真核表达载体pALTER-MAX.经酶切鉴定,表明VP2-4-3基因为正向插入,位于CMV启动子下游.该真核表达质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,经特异性抗IBDV抗体的免疫荧光检测,发现在细胞内有特异蛋白表达.
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达
来源期刊 华中农业大学学报 学科 生物学
关键词 传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV) VP2-4-3基因 真核表达质粒 免疫荧光检测
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 179-182
页数 4页 分类号 Q786
字数 3329字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2421.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙建和 上海交通大学农业与生物学院 70 449 10.0 17.0
2 陆苹 上海交通大学农业与生物学院 42 336 9.0 16.0
3 蒋静 上海交通大学农业与生物学院 9 39 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV)
VP2-4-3基因
真核表达质粒
免疫荧光检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
华中农业大学学报
双月刊
1000-2421
42-1181/S
大16开
武汉市洪山区狮子山街1号
38-120
1956
chi
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