rhBACE的克隆、表达纯化与活性测定

• 作者: 傅一工 刘建宁 孙自勇 张巍 郭志刚 陈新园
• 来源期刊: 南京大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: BACE rhBACE rh-proBACE β分泌酶 阿尔茨海默病
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 页码范围: 164-169
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 2923字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0469-5097.2004.02.004

摘要

将重组人酸性蛋白水解酶原(rh-proBACE)基因克隆到原核表达载体pET28a质粒中,构建了pET28a-rh-proBACE重组表达载体,并在大肠杆菌菌株Rosetta中进行表达.包涵体中的表达产物溶于6 mol/L盐酸胍,经Ni-Sepharose亲和层析纯化后,得到高纯度的rh-proBACE蛋白,将此蛋白在复性液中重新折叠后,于酸性条件(pH 4.5)下激活,切去酶原序列,产生有活性的rhBACE蛋白,并利用人工合成多肽底物(BAS-131)测定其活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建宁	南京大学分子医学研究所	31	169	7.0	12.0
2	张巍	南京大学分子医学研究所	51	428	12.0	19.0
3	孙自勇	南京大学分子医学研究所	17	93	6.0	9.0
4	陈新园	南京大学分子医学研究所	8	32	2.0	5.0
5	郭志刚	南京大学分子医学研究所	1	1	1.0	1.0
6	傅一工	南京大学分子医学研究所	2	5	1.0	2.0