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人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白编码基因K8.1的分离、克隆及在大肠杆菌中的表达
人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白编码基因K8.1的分离、克隆及在大肠杆菌中的表达
作者:
卢春
曾怡
黄丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人类疱疹病毒8型
包膜糖蛋白K8.1基因
原核表达
摘要:
目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1编码基因,并置于大肠杆菌中作融合表达.方法:设计一对PCR引物,在引物的5`端分别引入BamH I、Xho I酶切位点,以佛波酯(TPA)刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增出K8.1编码基因,克隆至原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含K8.1基因重组质粒.重组质粒转化大肠杆菌(E coli)BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白.结果:分离、克隆的411bp序列与基因数据库中所登记的HHV-8 K8.1序列呈现100%同源性.IPTG诱导后的菌体,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),显示有一个41 ku的融合表达蛋白产生.结论:HHV-8 K8.1编码基因在E. coli中初步获得正确表达.
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卡波济肉瘤相关疱疹病毒
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人类疱疹病毒8型
K8.1基因
真核表达
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期刊文献
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文献信息
篇名
人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白编码基因K8.1的分离、克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊
南京医科大学学报(自然科学版)
学科
医学
关键词
人类疱疹病毒8型
包膜糖蛋白K8.1基因
原核表达
年,卷(期)
2004,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
105-108
页数
4页
分类号
R373
字数
3460字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-4368.2004.02.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
卢春
南京医科大学微生物学与免疫学系
92
236
7.0
9.0
2
曾怡
南京医科大学微生物学与免疫学系
27
93
5.0
6.0
3
黄丽
南京医科大学微生物学与免疫学系
16
79
5.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
(12)
二级引证文献
(9)
1994(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
1996(1)
参考文献(1)
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1998(7)
参考文献(3)
二级参考文献(4)
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参考文献(1)
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2000(6)
参考文献(3)
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2001(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2002(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2004(1)
引证文献(1)
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2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人类疱疹病毒8型
包膜糖蛋白K8.1基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
主办单位:
南京医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-4368
CN:
32-1442/R
开本:
大16开
出版地:
南京市汉中路140号
邮发代号:
28-61
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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