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摘要:
目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV-8)包膜糖蛋白K8.1编码基因,并置于大肠杆菌中作融合表达.方法:设计一对PCR引物,在引物的5`端分别引入BamH I、Xho I酶切位点,以佛波酯(TPA)刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增出K8.1编码基因,克隆至原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含K8.1基因重组质粒.重组质粒转化大肠杆菌(E coli)BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白.结果:分离、克隆的411bp序列与基因数据库中所登记的HHV-8 K8.1序列呈现100%同源性.IPTG诱导后的菌体,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),显示有一个41 ku的融合表达蛋白产生.结论:HHV-8 K8.1编码基因在E. coli中初步获得正确表达.
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K8.1基因
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内容分析
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文献信息
篇名 人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白编码基因K8.1的分离、克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 人类疱疹病毒8型 包膜糖蛋白K8.1基因 原核表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 105-108
页数 4页 分类号 R373
字数 3460字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2004.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢春 南京医科大学微生物学与免疫学系 92 236 7.0 9.0
2 曾怡 南京医科大学微生物学与免疫学系 27 93 5.0 6.0
3 黄丽 南京医科大学微生物学与免疫学系 16 79 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类疱疹病毒8型
包膜糖蛋白K8.1基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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