KSHV包膜糖蛋白编码基因K8.1、K8.1A和gL的克隆及真核表达

• 作者: 卢春 吕志刚 徐华国 曾怡 秦娣 程林 陈秀英
• 来源期刊: 南京医科大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 卡波济肉瘤相关疱疹病毒 包膜糖蛋白编码基因 真核表达
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 502-506
• 页数: 5页
• 分类号: R336
• 字数: 3704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2007.05.025

摘要

目的:克隆并在293T细胞中表达卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)包膜糖蛋白编码基因K8.1、K8.1A与gL.方法:以BCBL-1细胞总DNA为模板,用PCR方法扩增出K8.1和gL基因;以BCBL-1细胞的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出K8.1A基因.将PCR产物克隆进真核载体pcDNA3.1(+)内,分别构建含K8.1、K8.1A和gL基因的重组真核表达质粒.重组质粒转染293T细胞,用Western blot的方法检测K8.1和K8.1A在293T细胞中的表达;RT-PCR方法检测gL基因在293T细胞中的转录.结果:核酸序列分析的结果表明,克隆的K8.1、K8.1A和gL基因与GenBank中已登记的KSHV K8.1、K8.1A和gL基因序列100%同源.Western blot结果显示,在约35 ku位置有目的条带,与预期的重组K8.1和K8.1A蛋白大小一致.RT-PCR结果显示约在500 bp位置检测到特异性条带.结论:KSHV K8.1、K8.1A和gL编码基因在293T细胞中获得正确表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢春	南京医科大学微生物学与免疫学系	92	236	7.0	9.0
2	曾怡	南京医科大学微生物学与免疫学系	27	93	5.0	6.0
3	陈秀英	南京医科大学微生物学与免疫学系	23	75	5.0	8.0
4	徐华国	南京医科大学第一附属医院河西分院检验科	27	73	6.0	6.0
5	程林	南京医科大学微生物学与免疫学系	4	13	2.0	3.0
6	秦娣	南京医科大学微生物学与免疫学系	22	40	4.0	4.0
7	吕志刚	南京医科大学微生物学与免疫学系	6	9	2.0	2.0