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摘要:
poIFN-α1基因中含有大量的大肠杆菌稀有密码子,为了获得高表达,使用了大肠杆菌的偏爱密码子,人工合成了poIFN-α1成熟蛋白编码基因.在保留编码蛋白序列的同时,使其5′端A+T的含量增加到最大限度,并将其终止密码子改为TAA.将合成的poIFN-α1成熟蛋白编码基因插入原核单纯表达载体pRLC中,转化大肠杆菌DH5α.实现了poIFN-α1在大肠杆菌中的高效表达,表达产物以包涵体形式存在.纯化的包涵体经含DTT的6 mol/L盐酸胍的变性液溶解及含GSH-GSSG的复性液复性处理,复性后的表达产物浓缩后经凝胶层析纯化,细胞病变抑制法测定表明,重组poIFN-α1具有较高的抗病毒活性,约为6.4x106u/mg.
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IFN-α基因
克隆
真核表达载体
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文献信息
篇名 猪α1-干扰素的基因改造与高效原核表达
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 猪α1干扰素 基因改造
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 291-294
页数 4页 分类号 Q786
字数 4823字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2004.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 269 2875 28.0 40.0
2 周斌 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 62 792 17.0 26.0
3 曹瑞兵 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 71 897 19.0 28.0
4 陈德胜 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 34 786 14.0 27.0
5 徐学清 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 9 73 3.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪α1干扰素
基因改造
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
论文1v1指导