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摘要:
探讨了OPBP1基因的蛋白质表达方法.利用DNA重组技术,将pGEM-OPBP1和pET-32a分别进行SalⅠ和NotⅠ双酶切,连接,获得了重组质粒pET-OPBPI质粒.IPTG诱导其蛋白质表达.获得了高表达量的OPBP1融合蛋白.
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基因治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 ERF类转录因子OPBP1基因重组质粒的构建及蛋白质表达
来源期刊 湖南文理学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 ERF 基因克隆 蛋白质表达 GCC盒
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 生物
研究方向 页码范围 37-38
页数 2页 分类号 Q78
字数 1119字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6164.2004.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭泽建 浙江大学生物技术研究所 23 644 15.0 23.0
2 刘文奇 湘南学院化学系 47 117 6.0 7.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
ERF
基因克隆
蛋白质表达
GCC盒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南文理学院学报(自然科学版)
季刊
1672-6146
43-1420/N
大16开
湖南省常德市洞庭大道3150号
1987
chi
出版文献量(篇)
2118
总下载数(次)
3
总被引数(次)
6216
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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