含HIV-1 Tat基因重组反转录病毒表达载体构建与表达Tat蛋白功能检测

• 作者: 卢春 唐桂霞 曾怡 钱超 黄丽
• 来源期刊: 南京医科大学学报（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: HIV-1 Tat 反转录病毒表达载体 转录激活
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 页码范围: 261-269
• 页数: 9页
• 分类号: R37
• 字数: 2343字
• 语种: 英文

摘要

目的:构建含HIV-1 Tat基因重组反转录病毒表达载体及评价表达Tat蛋白的功能.方法:使用HindⅢ将HIV-1 Tat1101蛋白编码基因从pEV质粒中切出,插入到表达质粒LZRSpBMN-Z中,构建成重组反转录病毒表达质粒LZRS-Tat101.采用磷酸钙转染法将重组质粒LZRS-Tat101转染进含反转录病毒env、gal和pol编码基因的包装细胞phoenix(ФNX)中,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞系.免疫组化(IHC)染色检查Tat在临时转染和稳定转染ФNX细胞中的表达水平.收集临时转染和稳定转染包装细胞分泌的病毒上清,并分别感染293细胞,Westernblot检测Tat在293中表达.与此同时,收集感染293细胞培养上清,加入到HL3T1细胞(HE-La-HIV-1-LTR/CAT报告基因)中,共培养72 h后收集细胞,提取蛋白作CAT活性检测.结果:①含Tat101基因重组反转录病毒表达质粒转染包装细胞后,Tat在临时转染ФNX中表达水平显著高于在稳定转染中的水平;②临时转染病感染293细胞,Tat在感染细胞中得到了表达,且分泌至上清中的Tat蛋白能够激活靶细胞HL3T1中HIV-1的LTR启动子,使得其下游的CAT基因得到表达.结论:重组LZRS-Tat101反转录病毒能够在其感染靶细胞中表达Tat蛋白,且表达蛋白具有转录激活功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢春	南京医科大学微生物学与免疫学系	92	236	7.0	9.0
2	唐桂霞	南京医科大学微生物学与免疫学系	17	62	5.0	6.0
3	曾怡	南京医科大学微生物学与免疫学系	27	93	5.0	6.0
4	黄丽	南京医科大学微生物学与免疫学系	16	79	5.0	7.0
5	钱超	南京医科大学微生物学与免疫学系	14	42	4.0	5.0