HIV-1 Tat基因在pEGx-KG中的融合构建及原核表达

• 作者: 周菁 林映莹 章晓联 谭光宏 陈凡
• 来源期刊: 海南医学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 HIV-1 Tat pEGx-KG载体 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 116-118,121
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2788字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1237.2008.02.005

摘要

目的:在大肠杆菌BL21 (DE3)中高效表达融合的Tat蛋白.方法:用PCR方法从HIV cDNA文库中扩增出Tat基因,并将其插入到表达载体pEGx-KG中, 转化到E.coli 中进行融合表达, 表达产物用蛋白电泳和Western-blot进行鉴定.结果:成功地构建了重组质粒pEGx-KG-Tat, 重组质粒在大肠杆菌BL21 (DE3)中得到高效表达.蛋白电泳和Western-blot分析表明, 在相对分子质量(M r )为38.9 kDa处有1条特异性的带.结论:GST基因与H IV-1 Tat基因的融合构建, 使Tat蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,为艾滋病的防治研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章晓联	武汉大学分子免疫室	50	234	8.0	13.0
2	周菁	武汉大学分子免疫室	5	39	3.0	5.0
3	谭光宏	海南医学院热带病重点实验室	43	127	8.0	9.0
4	陈凡	海南医学院热带病重点实验室	4	30	3.0	4.0
5	林映莹	海南医学院热带病重点实验室	17	38	3.0	5.0