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摘要:
目的:构建人TAT-Survivin融合蛋白原核表达载体.方法:以人胸腺细胞瘤cDNA为模板,采用RT-PCR扩增survivin基因成熟蛋白编码的全部序列,克隆入原核表达载体pET28a(+)中,经限制性内切酶双酶切及DNA序列分析鉴定目的基因.结果:PCR扩增的特异性片段长度为462bp,以此构建的重组质粒pET28a-TAT-survivin,经HindIII和BamHI双酶切后显示5.9kb和462bp左右的两条片段,测序结果与Genbank中的人survivin基因cDNA(Genbank序列号)序列一致.证明人survivin已成功克隆到了原核细胞表达载体pET28a(+)中.结论:成功构建了pET28a-TAT-survivin重组原核表达载体.
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融合蛋白
载体构建
内容分析
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文献信息
篇名 人TAT-Survivin融合蛋白原核表达载体的构建
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 原核表达 蛋白转导域 survivin
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R977
字数 3023字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6567.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马连萍 10 25 2.0 4.0
2 苗成 10 32 3.0 5.0
3 刘惠萍 7 14 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
原核表达
蛋白转导域
survivin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
出版文献量(篇)
32069
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23
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55454
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