虎杖转录因子PcMYB1基因的克隆及原核表达

• 作者: 刘婵 李晓筱 柳忠玉 覃建兵 许锋 雷健
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 虎杖 MYB转录因子 PcMYB1 原核表达 苯丙烷代谢 RACE
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 96-102
• 页数: 7页
• 分类号: S567.23
• 字数: 4478字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.01.017

摘要

为了探明髓细胞组织增生病毒癌基因同源物(MYB)转录因子在虎杖苯丙烷代谢途径的作用,以虎杖叶片为材料,通过RT-PCR和RACE技术从虎杖中获得MYB转录因子基因,命名为Pc-MYB1,GenBank登录号为KY495789.序列分析表明,PcMYB1基因的cDNA序列全长1 152 bp,该基因开放阅读框为813 bp,编码270个氨基酸,推测蛋白质分子质量为30.455 ku.PcMYB1编码的氨基酸序列具有MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3两个MYB结构域,同时其C端还存在一个抑制结构域C2基序pdLNL[D/E] LXI[G/S].系统进化树分析表明,该基因编码的蛋白质与矮牵牛PhMYB4的亲缘关系最近.将该基因片段连接到原核表达载体pET-28a中,构建融合表达质粒pET28a-PcMYB1,转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达.SDS-PAGE电泳检测结果表明,表达蛋白与预期大小一致.成功克隆PcMYB1基因的全长序列,构建的原核表达载体pET28a-PcMYB1可用于该基因的功能研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许锋	长江大学园艺园林学院	65	587	14.0	20.0
2	覃建兵	长江大学生命科学学院	8	11	2.0	3.0
3	柳忠玉	长江大学生命科学学院	20	34	4.0	4.0
4	雷健	长江大学生命科学学院	1	6	1.0	1.0
5	李晓筱	长江大学生命科学学院	3	9	2.0	3.0
6	刘婵	长江大学生命科学学院	3	9	2.0	3.0