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摘要:
采用RT-PCR方法克隆到绿色木霉AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅰ(EGⅠ)的cDNA序列,测序后构建到酿酒酵母诱导型表达载体pYES2上,转化酿酒酵母,转化子用2%的β-D-半乳糖进行诱导,用Northern杂交、刚果红染色法和CMC糖化力法分别对目的基因的转录和表达产物的葡聚糖内切酶活性进行检测.结果表明,EGⅠ的cDNA基因开放阅读框长度为1 377 bp,编码459个氨基酸,推测蛋白质分子量为48.1 kD.刚果红染色显示,转化子可产生明显的水解圈;CMC酶活检测显示该基因能在酿酒酵母中表达有生物活性的EGⅠ并分泌到胞外.发酵液中的酶活在培养60 h达到最高0.06U/mL,最适酶解温度为50℃,最适pH值为5.4.
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文献信息
篇名 绿色木霉AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅰ基因的克隆与表达
来源期刊 北京林业大学学报 学科 地球科学
关键词 绿色木霉 葡聚糖内切酶Ⅰ 酿酒酵母 表达
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 71-75
页数 5页 分类号 X720.3|Q783.1
字数 4084字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1522.2004.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵敏 东北林业大学生命科学学院 184 1840 20.0 34.0
2 杨谦 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 191 3458 29.0 49.0
3 宋金柱 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 28 602 14.0 24.0
4 刘恒 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 11 139 5.0 11.0
5 刘北东 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 5 213 5.0 5.0
6 周麒 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 3 118 3.0 3.0
7 陈佃福 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 3 118 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
绿色木霉
葡聚糖内切酶Ⅰ
酿酒酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京林业大学学报
月刊
1000-1522
11-1932/S
大16开
北京市海淀区清华东路35号
18-91
1979
chi
出版文献量(篇)
3848
总下载数(次)
8
总被引数(次)
70613
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导