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摘要:
分析不同种细菌Mn-SOD氨基酸序列的保守区域,设计一对简并引物进行RT-PCR扩增,产物经T-A载体连接转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆、测序并进行同源性分析,得到 436 bp Mn-SOD cDNA片段.根据此片段设计 5′端特异性引物,然后进行5′RACE扩增,获得Mn-SOD 5′端 387 bp cDNA片断.将 2 段序列进行拼接获得 594 bp cDNA片断,编码 172 个氨基酸.对推定氨基酸序列进行BLAST分析,结果表明其与炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)同源性为 95 %,且Gly77,Aly78,Phe86,Gln150和Asp151在已报道的Mn-SOD中均存在,构成Mn-SOD的活性中心.表明该序列为蜡样芽孢杆菌Mn-SOD的cDNA序列.
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文献信息
篇名 蜡样杆菌(Bacillus cereus)M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆
来源期刊 微生物学杂志 学科 生物学
关键词 蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus) Mn-SOD cDNA 克隆 分析
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 Q78
字数 3079字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琦 中国农业大学农学与生物技术学院 74 972 16.0 29.0
2 王慧敏 中国农业大学农学与生物技术学院 31 515 14.0 22.0
3 梅汝鸿 中国农业大学农学与生物技术学院 25 583 12.0 24.0
4 尚玉磊 浙江大学农业与生物技术学院 5 25 3.0 5.0
5 陈惠芳 中国农业大学农学与生物技术学院 3 75 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)
Mn-SOD
cDNA
克隆
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
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