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蜡样杆菌(Bacillus cereus)M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆
蜡样杆菌(Bacillus cereus)M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆
作者:
尚玉磊
梅汝鸿
王慧敏
王琦
陈惠芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)
Mn-SOD
cDNA
克隆
分析
摘要:
分析不同种细菌Mn-SOD氨基酸序列的保守区域,设计一对简并引物进行RT-PCR扩增,产物经T-A载体连接转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆、测序并进行同源性分析,得到 436 bp Mn-SOD cDNA片段.根据此片段设计 5′端特异性引物,然后进行5′RACE扩增,获得Mn-SOD 5′端 387 bp cDNA片断.将 2 段序列进行拼接获得 594 bp cDNA片断,编码 172 个氨基酸.对推定氨基酸序列进行BLAST分析,结果表明其与炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)同源性为 95 %,且Gly77,Aly78,Phe86,Gln150和Asp151在已报道的Mn-SOD中均存在,构成Mn-SOD的活性中心.表明该序列为蜡样芽孢杆菌Mn-SOD的cDNA序列.
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文献信息
篇名
蜡样杆菌(Bacillus cereus)M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆
来源期刊
微生物学杂志
学科
生物学
关键词
蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)
Mn-SOD
cDNA
克隆
分析
年,卷(期)
2004,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
8-11
页数
4页
分类号
Q78
字数
3079字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-7021.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王琦
中国农业大学农学与生物技术学院
74
972
16.0
29.0
2
王慧敏
中国农业大学农学与生物技术学院
31
515
14.0
22.0
3
梅汝鸿
中国农业大学农学与生物技术学院
25
583
12.0
24.0
4
尚玉磊
浙江大学农业与生物技术学院
5
25
3.0
5.0
5
陈惠芳
中国农业大学农学与生物技术学院
3
75
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(7)
1985(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1988(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2004(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
2006(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2007(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2008(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2009(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)
Mn-SOD
cDNA
克隆
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
主办单位:
中国微生物学会
辽宁省微生物学会
辽宁省微生物科学研究院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-7021
CN:
21-1186/Q
开本:
大16开
出版地:
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
邮发代号:
8-142
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
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