一种新型HBsAg真核表达载体的构建

• 作者: 单连慧 孔双泉 张连忠 时成波 李洋 杨亦代 盛军
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 真核表达载体 HBsAg CHO dhfr
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 211-213
• 页数: 3页
• 分类号: Q5
• 字数: 1504字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.04.006

摘要

目的在CHO细胞中高效表达HBsAg.方法通过PCR方法扩增出S和dhfr基因片段,分别克隆到T载体上.然后分别将S和dhfr基因克隆到pCI载体上,构建pCI-dhfr真核表达载体.转染CHO(dhfr)细胞,并用ELISA方法检测HBsAG表达量.结果S和dhfr基因经测序与Genbank报道一致.PCR和测序结果与预期一致.转染后检测结果呈阳性.结论已成功构建在CHO(dhfr-)细胞中高效表达的pCI-S-dhfr双顺反子真核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李洋	吉林大学生命科学学院	154	916	15.0	24.0
2	盛军		50	270	9.0	13.0
3	时成波		13	34	3.0	5.0
4	杨亦代	吉林大学生命科学学院	4	34	2.0	4.0
5	孔双泉	吉林大学生命科学学院	3	22	2.0	3.0
6	单连慧	吉林大学生命科学学院	2	16	1.0	2.0
7	张连忠	吉林大学生命科学学院	1	1	1.0	1.0