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摘要:
根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系(BYDV-GPV)相关基因序列设计合成引物,利用RT-PCR方法获得ORF4基因,并将其克隆到原核表达载体pET-5a中.经IPTG诱导、SDS-PAGE分析,结果表明:ORF4基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中获得了高效表达,分子量为17 kDa.以回收的表达产物为抗原免疫家兔,制备了BYDV-GPV 17kDa蛋白的特异性抗血清.Western blot检测结果,制备的抗血清可用于检测BYDV-GPV侵染后在燕麦体内表达的17 kDa蛋白.
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文献信息
篇名 大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 大麦黄矮病毒GPV 原核表达 抗血清
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
研究方向 页码范围 352-355
页数 4页 分类号 S432.41
字数 2704字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2004.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文蔚 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 24 128 7.0 10.0
2 吴茂森 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 37 309 11.0 15.0
3 成卓敏 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 20 246 9.0 15.0
4 王振跃 河南农业大学植物保护学院 42 725 15.0 25.0
5 李永丽 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大麦黄矮病毒GPV
原核表达
抗血清
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期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
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