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摘要:
对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒,进行EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,获得了大约为786 bp的目的片段.将此片段与经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接,转化宿主菌BL21(DE3),筛选阳性克隆.提取质粒,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确,从而构建成了重组表达载体.阳性克隆用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析,证明其分子质量约为29 ku;Western-blotting分析表明,该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别,具有生物学活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸡毒霉形体TM-1基因原核表达载体的构建及表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鸡毒霉形体 TM-1基因 表达载体构建 原核表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 S852.62
字数 2058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 168 2158 24.0 40.0
2 郝永清 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 106 776 15.0 22.0
3 周艳君 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 54 442 10.0 19.0
4 赵振华 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 34 407 11.0 19.0
5 王秀青 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 3 21 2.0 3.0
6 高金亮 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 23 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡毒霉形体
TM-1基因
表达载体构建
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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36013
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