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摘要:
背景与目的:克隆人野生型和突变型PTEN的cDNA并构建其表达载体,探讨该表达质粒在人星形胶质瘤细胞U251中的表达情况.材料与方法:分别从新鲜胎盘组织和结肠癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增人野生型和突变型PTEN基因全长cDNA,分别克隆入pMD 18-T载体上,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆,进行核苷酸序列分析.再分别将两段基因定向克隆入pcDNA3.1(+)载体中构建表达载体,转染入U251细胞.结果:成功克隆了人野生型及突变型PTEN cDNA并成功构建其表达载体,发现突变型PTEN蛋白对细胞生长无明显抑制作用,而野生型PTEN蛋白对细胞生长有明显抑制作用.结论:PTEN可能能抑制肿瘤细胞生长,为后进一步开展PTEN对肿瘤相关功能的研究奠定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人PTEN基因表达载体的构建及其在U251细胞中的表达
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 基因克隆 抑癌基因PTEN 基因,抑制,肿瘤 表达载体
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 217-219,234
页数 4页 分类号 R730
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2004.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈文律 78 341 9.0 15.0
2 李春艳 吉林大学口腔医学院 81 412 10.0 17.0
3 欧阳红生 解放军军需大学军事兽医系 46 805 10.0 27.0
4 周传香 吉林大学口腔医学院 6 26 3.0 5.0
5 欧阳松应 解放军军需大学军事兽医系 3 444 2.0 3.0
6 徐寿水 2 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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1997(2)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
抑癌基因PTEN
基因,抑制,肿瘤
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
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