弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区在大肠杆菌中的表达

• 作者: 张雪雁 李小敏 沈浩贤 胡旭初 陈代雄 陈新宇 马长玲
• 来源期刊: 广州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 SAG1基因 大肠杆菌 表达
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 分类号: R382.5
• 字数: 2313字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1836.2004.04.004

摘要

目的:克隆并表达弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区片段,为下一步表达蛋白纯化奠定基础.方法:将弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区片段克隆入高效融合表达载体pET32α,转化大肠杆菌BL21(DE3),37℃、IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达产物.结果:成功构建重组质粒pET32α-SAG1,经诱导后表达出含外源基因的融合蛋白,SDS-PAGE分析表达产物分子质量约44kDa.结论:弓形虫SAG1成熟蛋白编码区在原核表达系统pET32a/BBL21(DE3)中获得成功表达,为下一步表达蛋白纯化提供试验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡旭初	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	108	574	13.0	17.0
2	陈代雄	广州医学院病原生物学教研室	49	249	9.0	14.0
3	沈浩贤	广州医学院病原生物学教研室	42	269	10.0	14.0
4	李小敏	广州医学院病原生物学教研室	30	164	9.0	12.0
5	马长玲	广州医学院病原生物学教研室	21	94	5.0	9.0
6	张雪雁	广州医学院病原生物学教研室	13	23	3.0	4.0
7	陈新宇	广州医学院病原生物学教研室	25	227	10.0	14.0