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摘要:
根据GenBank中报道的CCV Insavc-1株核蛋白基因(M)序列,用特异性引物对分离的CCV V1野毒株进行了RT-PCR扩增,将扩增得到的PCR片段纯化后与pGEM-T连接得到重组质粒pTM,并进行了核苷酸序列测定.结果表明,该基因全长为789 bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽.与CCV标准毒株Insavc-1 M基因相比,两者核苷酸的同源性为92.1%;推导的氨基酸序列同源性为90.9%,差异主要发生在该蛋白的N端前1/3区域内.在推导的M蛋白氨基酸序列中,发现了3个明显的疏水区,提示该蛋白可能是一个反复跨膜的蛋白;在N端15~17,38~40,234~236位氨基酸存在3个潜在的N-联糖基化位点,可能是形成该蛋白表面抗原决定基的位点.另外,推导蛋白氨基酸序列的疏水性和抗原表位与Insavc-1株M蛋白存在一定差异,提示两者免疫原性可能有差别.
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文献信息
篇名 犬冠状病毒V1株膜蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 犬冠状病毒 膜蛋白基因 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 75-78
页数 4页 分类号 S858.292|S852.65+9.6
字数 2484字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2004.12.016
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研究主题发展历程
节点文献
犬冠状病毒
膜蛋白基因
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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